Henrietta Lacks Biografi

Hvem er Henrietta Mangler?

Henrietta Lacks ble født i 1920 i Roanoke, Virginia. Mangel døde av livmorhalskreft i 1951. 

Celler hentet fra kroppen hennes uten hennes viten ble brukt til å danne HeLa-cellelinjen, som har blitt brukt mye i medisinsk forskning siden den tiden. 

mangler'saken har vekket juridiske og etiske debatter om rettighetene til et individ til hans eller hennes genetiske materiale og vev.

Henrietta Lacks Family

Henrietta Lacks ble født Loretta Pleasant 1. august 1920 i Roanoke, Virginia. På et tidspunkt endret hun navnet til Henrietta. 

Etter morens død i 1924 ble Henrietta sendt til å bo hos bestefaren i en tømmerhytte som hadde vært slavekvartalene til en hvit stamfar's plantasje. Henrietta Lacks delte et rom med sin første fetter, David "Day" Lacks. 

I 1935 fikk søskenbarna en sønn som de kalte Lawrence. Henrietta var 14. Paret hadde en datter, Elsie, i 1939, og giftet seg i 1941.

Henrietta og David flyttet til Maryland på oppfordring fra en annen fetter, Fred Garret. Der fikk de tre barn til: David Jr., Deborah og Joseph. De plasserte datteren Elsie, som var utviklingshemmet, på Hospital for the Negro Insane.

29. januar 1951 dro Lacks til Johns Hopkins sykehus for å diagnostisere unormale smerter og blødninger i magen. Lege Howard Jones diagnostiserte henne raskt med livmorhalskreft. 

Under hennes påfølgende strålebehandling fjernet legene to livmorhalsprøver fra Lacks uten hennes viten. Hun døde på Johns Hopkins 4. oktober 1951, 31 år gammel.

HeLa-celler

Cellene fra Mangler'svulsten tok seg til laboratoriet til forskeren Dr. George Otto Gey. Gey la merke til en uvanlig kvalitet i cellene. I motsetning til de fleste celler, som bare overlevde noen dager, mangler det's celler var langt mer holdbare. 

Gey isolerte og multipliserte en spesifikk celle, og skapte en cellelinje. Han kalte den resulterende prøven HeLa, avledet av navnet Henrietta Lacks.

HeLa-stammen revolusjonerte medisinsk forskning. Jonas Salk brukte HeLa-stammen for å utvikle polio-vaksinen, noe som vekket masseinteresse i cellene. Etter hvert som etterspørselen vokste, klonet forskere cellene i 1955. 

Siden den gang er over ti tusen patenter som involverer HeLa-celler blitt registrert. Forskere har brukt cellene til å studere sykdom og for å teste menneskers følsomhet for nye produkter og stoffer.

Johns Hopkins uttalelse

I februar 2010 ga Johns Hopkins ut følgende uttalelse angående livmorhalsprøvene som ble tatt fra Lacks uten hennes samtykke:

"Johns Hopkins Medicine erkjenner oppriktig bidraget til fremskritt innen biomedisinsk forskning som er gjort mulig av Henrietta Lacks og HeLa-celler. Det er viktig å merke seg at cellene på det tidspunktet ble hentet fra Mrs. Lacks & # x2019; vev, Innhenting av informert samtykke fra celle- eller vevsgivere var i hovedsak ukjent blant akademiske medisinske sentre. For seksti år siden var det ingen etablert praksis med å søke tillatelse til å ta vev til vitenskapelig forskningsformål. Laboratoriet som mottok Mrs. Lacks & # x2019; s celler hadde arrangert mange år tidligere for å skaffe slike celler fra enhver pasient som er diagnostisert med livmorhalskreft som en måte å lære mer om en alvorlig sykdom som tok livet av så mange. Johns Hopkins patenterte aldri HeLa-celler, og solgte dem heller ikke kommersielt eller hadde fordeler direkte økonomisk måte. I dag oppnår Johns Hopkins og andre forskningsbaserte medisinske sentre konsekvent samtykke fra de som blir bedt om å donere vev eller celler til vitenskapelig forskning ."

Det udødelige livet til Henrietta Lacks

Familien Lacks lærte om HeLa-cellene på 1970-tallet. I 1973 kontaktet en forsker familiemedlemmer og søkte blodprøver og andre genetiske materialer - men henvendelser fra familien om bruk av HeLa-celler og publikasjoner som inkluderte deres egen genetiske informasjon, ble i stor grad ignorert. 

Saken fikk ny synlighet i 1998, da BBC viste en prisbelønnet dokumentar om Lacks og HeLa. Rebecca Skloot skrev senere en populær bok om emnet, kalt Det udødelige livet til Henrietta Lacks. 

Oprah Winfrey og HBO kunngjorde planer om å utvikle en film basert på Skloot'boken i 2010 og i 2017 sendte nettverket biopikken. Mangler & # x2019; sønnene David Lacks, Jr. og Zakariyya Rahman, og barnebarnet Jeri Lacks konsulterte om filmen, og Skloot var en co-executive produsent.

Organisasjoner som har tjent på HeLa har siden offentlig kunnet anerkjenne Henrietta Lacks's bidrag til forskning. Familien Lacks er blitt hedret ved Smithsonian Institution og National Foundation for Cancer Research. 

Morgan State University innvilget Lacks en postum æresgrad. I 2010 donerte Dr. Roland Pattillo fra Morehouse en gravstein for Mangler's umerket grav.

Juridiske og etiske implikasjoner

HeLa-saken har reist spørsmål om lovligheten av å bruke genetiske materialer uten tillatelse. Verken Lacks eller hennes familie ga tillatelse til å høste cellene hennes, som deretter ble klonet og solgt. 

California høyesterett opprettholdt retten til å kommersialisere kassert vev i saken i 1990 Moore v. Regents of University of California. I 2013 publiserte tyske forskere genomet til en stamme av HeLa-celler uten tillatelse fra Lacks-familien.

Familien Lacks har hatt begrenset suksess med å få kontroll over HeLa-stammen. I august 2013 ga en avtale mellom familien og National Institutes of Health familien anerkjennelse i vitenskapelige artikler og noe tilsyn med Lacks-genomet.